ファウチ博士の真実〜HPVワクチン

2022年1月6日 2022年1月6日

rainafterfine

前記事の続きです。アメリカでベストセラーになっているRobert F. Kennedy Jr.が書いたThe Real Anthony Fauciの内容の一部を抜粋します。HPVワクチンに関する内容です。

2009年と2012年に、ゲイツ財団は、パートナーであるグラクソスミスクラインとメルクが開発したHPVワクチンの臨床治験に出資し、インドの遠隔地で11～14歳の少女23,000人を対象に実験を行いました。これらの実験は、HPVワクチンが高齢になってから発症する可能性のある子宮頸がんから女性を守るという両社の主張をより確かにするためのゲイツ財団の取り組みの一部でした。ビル・ゲイツとその財団は、両社に多額の投資を行っています。

米国では子宮頸がんによる死亡は平均58歳で、4万人に1人しか発症しておらず、事実上これらの死亡はパップスメア（子宮頸部細胞診）による早期発見で予防できます。数十年後に発症する僅かなリスクを防ぐために、若い女の子に接種するワクチンは100%安全でなければなりませんが、このワクチンは全くその限りではありません。

メルクとグラクソスミスクラインの両社は株主報告書で、主力製品であるHPVワクチンの収益性が株主価値の最重要指標であることを明らかにしています。メルクにとってHPVワクチンのガーダシルはトップセラーであり、2011年には全世界で12億ドルの売り上げを記録しました。これは、同社が大ヒットした鎮痛剤バイオックスの安全性について顧客をだまし、故意に10万人から50万人のアメリカ人を死亡させたという刑事告発に関する70億ドルの裁判上の和解から立ち直ろうとしていた同社にとって、大きな利益となりました。

この臨床治験で、20人に1人の割合で、少なくとも1200人の少女が自己免疫疾患や不妊症などの深刻な副作用に見舞われました。インドの連邦保健省はこの臨床試験を中断し、この問題を調査するために議会の専門委員会を任命しました。インド政府の調査官は、ゲイツ氏が資金を提供したPATH（Program for Appropriate Technology in Health：健康関連適正技術プログラム）の研究者たちが、弱い立場の村の少女に圧力をかけ、読み書きのできない親の同意書を偽造するなど、広範な倫理違反を犯したことを明らかにしました。PATHの研究者たちは、アシュラム・パースシャラ（部族の子どもたちのための寄宿学校）の少女たちをターゲットにして、予防接種について保護者の同意を得る手続きを省略しました。彼らは少女たちに臨床試験であることを告げず、代わりに、これらは癌に対する「生涯の保護」を保証する「健康予防注射」であるという嘘をついて、少女たちを騙しました。

この臨床試験では、法的に義務づけられているワクチンに対する重大な副作用を追跡する仕組みがありませんでした。2013年8月、議会の特別委員会はPATHを非難し、「この試験の唯一の目的は、PATHがHPVワクチンを国のUIP（普遍的予防接種プログラム）に組み込ませることに成功していれば、大金を手にしたであろうHPVワクチン製造業者の商業利益を促進することであった」と述べています。「インド最高裁の上級弁護士であるコリン・ゴンザルベス博士によると、インド議会は委員会を設置し、貧困層に影響する問題についてこのようなハイレベルな調査を行うことは通常あまりないため、これはかなり驚くべき動きでした。というのも、通常は貧しい人々に影響を与える問題について、これほど高度な調査を行うことはないからです。インド議会がこれほど厳しい報告書を出したことはないでしょう。2013年、保健活動家と人権擁護団体の2つのグループが、インドの最高裁判所に対して、HPVワクチンの試験を調査し、PATHと試験に責任のある他の関係者が、死亡した7人の少女の家族に関して金銭的損害賠償の責任を負うべきかどうかを判断するよう公益訴訟（PIL）申立書を提出しました。

主席請願者の一人で、ムンバイで倫理と権利の研究センターを指導する医師アマール・ジェサニは、マクゴーイ教授に、ゲイツ財団を被告として加えなかったことを後悔していると語りました。"インド医学研究評議会の倫理指針は、責任の総体について述べています。「この原則のもとでは、誰もが責任を負わなければならない。また、ゲイツ財団がインドで行った研究に関して、PATHを懲らしめる措置を取ったという証拠は今のところない。. . . ゲイツ財団はある程度、PATHが何も悪いことをしていないと思っているのだろう。それが心配なのです。ゲイツ財団にスポットライトを当てる必要があります」。この訴訟は、現在も同国の最高裁判所に提訴されています。

COVID-19ワクチンが登場する以前は、ガーダシルはこれまで認可されたワクチンの中で最も危険なワクチンであり、米国のワクチン有害事象報告システム（VAERS）に報告されたすべての有害事象の累積負傷者の約22パーセントを占めていました。メルク社の臨床試験においては、ガーダシルが子宮頸がんに対して有効であることを示すことができませんでした。反対に、ワクチン接種前にHPVに感染した女性（おそらく全女性の3分の1）においては、このワクチンが実際に子宮頸がんを46.3%増加させることが研究で示されました。メルク社の臨床試験報告によると、このワクチンを接種した39人に1人が自己免疫疾患を発症しました。

メルク社の臨床試験では、試験に参加した人々は、対照群に対して10倍の確率で早発卵巣不全などの生殖障害を負い、ガーダシルが生殖機能に強い薬害を及ぼことを示しました。歴史的な出産率の低下は、ガーダシルの接種率が高いすべての国で生じています。ゲイツはHPVワクチン（ガーダシルとサーバリックス）を強く推奨していることから、彼が人間の生殖能力に対してワクチン接種を武器にしているのではないかという疑念が深まっています。

子宮頸がんの日本における年齢別発症数は以下です。平均発症年齢は約50歳です。