新型コロナワクチンとIgG4の論文のまとめ（2025）
rainafterfine小まとめ：非特異的IgG4は、がん患者のがんの悪性度および予後と相関します。
食道がんの患者コホートにおいて、がん組織中のIgG4含有Bリンパ球およびIgG4濃度が有意に増加し、がん患者の血清中のIgG4濃度が上昇していることがわかった。両方ともがんの悪性度の増加および予後不良と正の相関関係にあり、すなわちIgG4の増加はより攻撃的ながんの増殖と関連するようであった。さらに、IgG4は、その抗原特異性に関わらず、in vitroでがん細胞に対する抗体依存性細胞介在性細胞傷害、抗体依存性細胞貪食および補体依存性細胞傷害という典型的な免疫反応を阻害し、これらの効果は、がん抗原に結合したがん特異的IgG1のFc断片に反応するIgG4のFc断片を介して得られることがわかった。また、IgG4は免疫エフェクター細胞のFc受容体への反応においてIgG1と競合することもわかった。したがって、がん微小環境におけるIgG4の局所的増加は、抗体媒介抗がん反応を阻害し、がんが局所免疫攻撃を回避するのを助け、間接的にがんの成長を促進するはずです。(Wang, 2020)
小まとめ：新型コロナワクチンの繰り返し接種により、非特異的IgG4および特異的IgG4抗体濃度が増加して発がんに繋がります。
メッセンジャーRNA（ mRNA ）ワクチンを繰り返し接種すると、免疫グロブリンG4（IgG4）抗体の産生が誘発される。特異的および非特異的IgG4抗体の濃度がこのように増加すると、エフェクター免疫細胞の活性化を阻害し、ある種の癌の増殖が可能になります。本研究では、非特異的IgG4抗体の濃度上昇によって、以下のメカニズムにより癌の増殖が間接的に促進される可能性があるという仮説を提唱しています。：1）IgG4抗体は抗腫瘍IgG1抗体に結合し、エフェクター細胞にある受容体との相互作用を阻害し、癌細胞の破壊を防ぐことができる、2）IgG4はフラグメント結晶化ガンマ受容体IIb（FcγRIIB）阻害受容体と相互作用し、自然免疫細胞のエフェクター機能を低下させることができる、3）IgG4による特定のエピトープの標的化は、癌の発生を促進する可能性のある微小環境の生成を誘導することにより、発癌性となる可能性があります。(2024, Raszek)
小まとめ：新型コロナワクチンの3回目の接種で、抗SIgG4が有意に増えて新型コロナに対する感染リスクが有意上がります。（参照：過去論文では2回で抗SIgG4が有意に増加すると報告されています。）
SARS-CoV-2に対する3回目のmRNA投与後、IgG4およびIgG2のレベルは有意に著しく増加します。この3回目追加接種後のIgG4レベルの上昇は、感染リスクの増加と関連しています。非細胞親和性抗体（IgG2,+IgG4、攻撃力は弱く、特定の防御や免疫調節に特化）と細胞親和性抗体（IgG1+IgG3、免疫細胞や補体と協力して病原体を強く攻撃）の比率の増加は、免疫抗体の機能の低下と相関します。(2025, Perez)
